Новый аппарат искусственной вентиляции легких проходит испытания в Бангладеш

Сентябрь 08, 2020

Первоначальные результаты клинических испытаний в Дакке были охарактеризованы как "очень обнадеживающие".

Консультант-анестезиолог доктор рис Томас и инженер Морис Кларк из Амманфорда построили прототип аварийного устройства Covid-19 C-PAP в течение недели.

Он получил одобрение регулирующих органов в апреле, но отсутствие пациентов в Уэльсе означало, что испытания проводились в Бангладеш.

Благодаря партнерству с больницей медицинского университета имени Бангабандху Шейха Муджиба бангладешские пациенты получали лечение с помощью неинвазивного к-пап.

Тридцать пять устройств, разработанных в Уэльсе, используются в Бангладеш.

Профессор АКМ Актаруззаман из больницы сказал, что первоначальные результаты были "очень многообещающими", и это может оказаться "знаковым испытанием"."

Последняя версия вентилятора, разработанная на заводе CR Clarke в Амманфорде, покрыта медью и имеет вирусные фильтры, которые помогают остановить распространение Covid-19.

Доктор Томас сказал: "Нам очень повезло, что мы связались с самой передовой больницей и университетом в Дакке. Первые признаки этого исследования заключаются в том, что оно работает очень и очень хорошо."

Он добавил, что раннее вмешательство с новым устройством было крайне важно: "это абсолютно важно. Первая проблема с Covid-19 - это недостаток кислорода, поступающего в кровь. C-PAP невероятно эффективен в доставке кислорода.

Что мы знаем, так это то, что как только уровень кислорода падает, очень важно иметь возможность поместить пациента на аппарат к-пап. Это останавливает воспалительную бурю.

Проблема в том, что падение уровня кислорода молчит. Пациент не понимает, что у них низкий уровень. Поиск этих пациентов, прежде чем они станут слишком больными, является ключом к эффективному лечению Covid-19."

Морис Кларк из компании plastics manufacturers CR Clarke сказал, что потенциал аппарата искусственной вентиляции легких в лечении пациентов с Covid-19 огромен.

Что меня волнует, так это то, что он действительно может помочь людям, страдающим от вируса. Во всем мире существует потребность в чем-то подобном.

Тот факт, что мы были одними из немногих, кто получил одобрение MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency), довольно волнует.

Одним из критериев, когда мы разрабатывали продукт, было то, что он должен быть простым в изготовлении с базовым количеством деталей, которые затем могут быть изготовлены в любой точке мира, чтобы помочь местному населению."

Если клинические испытания пройдут успешно, разработчики надеются получить финансовую поддержку от США для расширения производства.